Theo dược sĩ Thu Thảo, trong giai đoạn từ 2018 đến tháng 11.2022, tại BV Nguyễn Tri Phương đã có 544 báo cáo về ADR. Các biểu hiện ghi nhận ADR là ngứa, ban đỏ, rét run, khó thở, sưng phù mặt - mắt, mệt, buồn nôn - nôn, tăng hoặc hạ huyết áp, sốt, sốc.
Đa số các ca ADR đều ở mức độ không nghiêm trọng (chiếm tỷ lệ 88,6%). Trong 10 thuốc nghi ngờ gây ADR được báo cáo nhiều nhất có đến 6 loại thuốc kháng sinh, cao nhất là 3 loại thuốc Levofloxacin, Ceftriaxone, Vancomycin. Nhóm nghiên cứu nhận định, tại VN, các bệnh về nhiễm khuẩn và ký sinh trùng có tỷ lệ mắc cao, thêm vào đó là tình trạng lạm dụng kháng sinh cũng góp phần làm gia tăng tình trạng ADR của nhóm thuốc này.
Nhiều thứ 2 là thuốc cản quang và nhóm thuốc giảm đau. Riêng thuốc cản quang, chỉ trong năm 2022, BV Nguyễn Tri Phương ghi nhận 33 báo cáo ADR ở mức độ đe dọa tính mạng, tất cả được xử trí kịp thời và không có ca tử vong. Theo nhóm nghiên cứu, trong những năm gần đây, nhu cầu sử dụng thuốc cản quang phục vụ điều trị kỹ thuật cao gia tăng, đồng nghĩa với việc gặp các tác dụng phụ phải được báo cáo gia tăng.
Qua phân tích trên, nhóm nghiên cứu kiến nghị cần có sự phối hợp chặt chẽ giữa bác sĩ, dược sĩ và nhân viên y tế để báo cáo ADR kịp thời, chính xác. Tăng cường truyền thông về tầm quan trọng của việc báo cáo ADR và vai trò của cán bộ y tế trong hệ thống theo dõi toàn quốc. Nâng cao ý thức tự giác của cán bộ y tế trong báo cáo ADR, xây dựng hệ thống thu thập, xử lý báo cáo kịp thời, hoàn thiện để đưa ra những cảnh báo cần thiết và can thiệp kịp thời nhằm giảm thiểu nguy cơ ADR cho cộng đồng.
Theo nhóm nghiên cứu, ADR là vấn đề nổi cộm trong sử dụng thuốc, là một trong những nguyên nhân làm tăng tỷ lệ mắc bệnh, tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian nằm viện, giảm tuân thủ điều trị và tăng chi phí điều trị cho bệnh nhân. Ở một số quốc gia, ADR thuộc các nguyên nhân gây tử vong hàng đầu cho bệnh nhân.
Bình luận (0)