Trả lời:
Chào bạn, sàng lọc trước sinh là việc sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán xác định các trường hợp bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở thai nhi như: hội chứng Down (tam bội thể 13), hội chứng Edwards (tam bội thể 18) và dị tật ống thần kinh...
Sàng lọc chẩn đoán dị tật thai nhi vào tuần thứ bao nhiêu?
Tuần thứ 12 đến tuần thứ 14: Đây là thời điểm thích hợp nhất để tiến hành siêu âm đo độ mờ da gáy cho thai nhi. Và thai phụ nên làm xét nghiệm double test để tầm soát các bất thường bẩm sinh của thai. Giai đoạn này là thời điểm duy nhất có thể chẩn đoán chính xác vì ngoài tuần 14 thì siêu âm chẩn đoán không còn chính xác nữa.
Tuần thứ 21 đến tuần 24: Ở giai đoạn này siêu âm có thể phát hiện sớm những dị tật sớm của thai nhi như: sứt môi, hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành hay hở thành bụng, hở đốt sống...
Tuần thứ 30-32: Siêu âm màu ở tuần này sẽ phát hiện sớm những bất thường ở động mạch, tim và cấu trúc não, hay sự bất thường về nhau thai chẳng hạn như dây rốn quấn quanh cổ, bất thường về vị trí bám của dây rốn. Mặt khác, siêu âm màu ở thời điểm này, còn giúp các bác sĩ nhận biết được tình trạng phát triển của tử cung là nhanh hay chậm. Nếu tử cung phát triển chậm có thể sẽ gây suy thai và ngạt thai sau khi đẻ.
Ngoài ra bạn cũng nên thăm khám định kỳ theo lịch hẹn của bác sĩ nhé, chúc bạn có một thai kỳ khỏe mạnh nhé!
Bình luận (0)