Đà Nẵng kết luận vụ sản khoa 'liên quan thuốc tê Bupivacaine'

Ngày 17.12, Sở Y tế TP.Đà Nẵng đã chính thức thông tin kết luận của Hội đồng chuyên môn về sự cố sản khoa nghiêm trọng tại Bệnh viện (BV) Phụ nữ Đà Nẵng khiến 2 sản phụ tử vong, một sản phụ nguy kịch trong vòng 1 tháng (Thanh Niên đã thông tin).

Theo đó, từ ngày 22.10 - 17.11, cả 3 sản phụ đến sinh tại BV Phụ nữ Đà Nẵng đều biến chứng rất nhanh sau khi được gây tê, dù biểu hiện của họ khi nhập viện trước đó hoàn toàn bình thường. Cả 3 sản phụ được chuyển viện cấp cứu trong chế độ báo động đỏ liên viện tại các BV tuyến cuối (BV Đà Nẵng, BV Phụ sản Nhi Đà Nẵng), nhưng 2 người đã tử vong.

Qua nghiên cứu hồ sơ bệnh án, thu thập thông tin dữ liệu liên quan, Sở Y tế TP.Đà Nẵng kết luận cả 3 ca bệnh đều là “sự cố y khoa nghiêm trọng, liên quan đến thuốc gây tê Bupivacaine”. Điều quan trọng, tính tới thời điểm xảy ra sự cố, Sở Y tế TP.Đà Nẵng chưa nhận được văn bản nào liên quan đến lô thuốc gây tê đã sử dụng cho các ca bệnh nêu trên từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), các cơ quan quản lý chuyên môn và nhà cung ứng thuốc. Số thuốc tê cùng lô gây ra sự cố sản khoa nghiêm trọng tại Đà Nẵng được đưa đi kiểm nghiệm cũng “đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở”, theo kết quả kiểm nghiệm ngày 9.12 của Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư (mẫu thuốc Bupivacaine 49Gt 115 và 49Gt 116).

Bên cạnh xác định sự cố sản khoa nghiêm trọng do thuốc tê, Sở Y tế Đà Nẵng cũng khẳng định, đối với cả 2 ca tử vong, BV Phụ nữ Đà Nẵng đã xử trí theo hướng sốc phản vệ và điều trị ngộ độc thuốc tê nhưng chưa tổ chức Hội đồng phân tích tìm nguyên nhân của ca bệnh và không báo cáo ngay phản ứng có hại của thuốc (ADR) trên hệ thống khi sự cố xảy ra.

Đặc biệt, ở ca thứ hai, “BV chưa tiên lượng tốt ca bệnh này sẽ chuyển theo chiều hướng nặng hơn, nên việc cấp cứu và theo dõi điều trị sau mổ tại BV quá lâu trước khi chuyển bệnh nhân kịp thời đến tuyến trên”, báo cáo nêu.

BV Phụ nữ Đà Nẵng đi vào hoạt động hơn 10 năm, thực hiện 11.126 ca mổ lấy thai, chưa gặp biến cố về gây tê gây mê; các kỹ thuật thực hiện trên 3 bệnh nhân đều được cơ quan chức năng phê duyệt Danh mục chuyên môn kỹ thuật. Nhưng sau sự cố, Hội đồng chuyên môn yêu cầu BV "rút kinh nghiệm sâu sắc", tập trung khâu tiên lượng bệnh và báo cáo ngay các sự cố y khoa nghiêm trọng.