WHO cho hay những sản phẩm dược nhiễm bẩn trong đợt phát hiện mới đến từ nhà sản xuất Pharmix Laboratories (Pakistan) và lần đầu được trình báo tại Maldives và Pakistan.
Một số siro và hỗn dịch y tế "bẩn" điều trị nhiều triệu chứng khác nhau cũng được tìm thấy sau đó ở Belize, Fiji và Lào.
Theo WHO, những sản phẩm trên chứa hàm lượng không chấp nhận được của chất ethylene glycol. Giới chức cảnh báo việc sử dụng quá liều ethylene glycol sẽ có thể gây hại cho gan, thận, phổi và não.
Trẻ tử vong vì siro ho, cha mẹ, bác sĩ đấu tranh đòi chính quyền hành động
Trong khi Hãng dược Pharmix chưa bình luận về thông tin trên, cảnh báo mới nhất của WHO được đưa ra sau khi tổ chức báo động về những dòng sản phẩm dược tương tự được sản xuất ở Ấn Độ và Indonesia, có liên quan đến khoảng 300 trường hợp bệnh nhi tử vong trên toàn thế giới trong năm 2022.
Đến nay vẫn chưa phát hiện trường hợp nhập viện hoặc tử vong nào liên quan đến các dòng siro y tế do hãng Pakistan sản xuất. Tuy nhiên, WHO cảnh báo các quốc gia tăng cường cảnh giác và tiến hành xét nghiệm những sản phẩm của Pharmix xuất xưởng từ tháng 12.2021 đến tháng 12.2022.
Vụ việc bắt đầu khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Maldives kiểm tra thường lệ các sản phẩm dược, và phát hiện bất thường ở siro Alergo. Kết quả này đã được giới chức Úc kiểm tra và xác nhận.
Theo sau vụ việc, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pakistan tiến hành thanh tra các cơ sở sản xuất của Pharmix và tìm thấy những sản phẩm khác cũng bị nhiễm bẩn.
Sau phát hiện trên, giới hữu trách Pakistan yêu cầu công ty ngừng sản xuất mọi thuốc dạng lỏng đường uống và thu hồi các lô dược phẩm bị ảnh hưởng.
WHO cho biết tổng cộng 23 lô siro Alergo, hỗn dịch Emidone, siro Mucorid, hỗn dịch Ulcofin và siro Zincell nằm trong danh sách thu hồi.
Bình luận (0)